Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. on Hiinas üks juhtivaid cas 876296-47-8 selepressiini tootjaid ja tarnijaid ning toetab ka kohandatud teenust. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse cas 876296-47-8 selepressiini meie tehases. Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust.
| Toote nimi | CAS:876296-47-8: Selepressiin |
| Kirjeldus | Selepressiin on uue põlvkonna väga selektiivne vasopressiini V1a retseptori agonist. Mitme saidi aminohappe modifikatsioonid parandavad oluliselt V1a retseptori alatüübi selektiivsust. See toimib spetsiifiliselt veresoonte silelihaste V1a retseptoritele, ahendab veresooni ja tõstab keskmist arteriaalset rõhku vasodilatoorse šoki surveravi jaoks. Sellel on äärmiselt madal afiinsus V2 retseptorite suhtes, ilma ilmsete antidiureetikumide ja vee-naatriumi retentsiooni kõrvaltoimeteta ning tugev kardiovaskulaarne selektiivsus. Rakendatud septilise šoki, vasodilateeriva hüpotensiooni, vasopressiini retseptori funktsiooni ja muudes valdkondades mehhanismide uurimisel, samuti uudsete pressorpeptiidide ravimite väljatöötamisel. |
| Peptiidi puhtus (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Teoreetiline molekulmass (Da) | ~1080 (vaba peptiid) |
| Struktuuri tüüp | Disulfiidsillaga modifitseeritud nonapeptiidanaloog, V1a väga selektiivne |
Toote põhiteabe tabel
| Toote standardne ingliskeelne nimi | Toote lühend / Alias | Funktsioonisildid (komadega-eraldatud) | Põhistruktuur | Molekulaarvalem | Täpne mass (Da) | Keskmine MW (Da) | Tsüklistamise režiim | Retseptori selektiivsus |
| Selepressiin | selepressiin; FE 202158; Selektiivne V1a agonist | Selektiivne vasopressor, V1a retseptori agonism, septiline šokk, vasodilatoorne hüpotensioon, antidiureetiline kõrvaltoime puudub, vasopressiini analoog | Modifitseeritud vasopressiini tsükliline peptiidi karkass, sait-optimeeritud V1a selektiivsuse jaoks, disulfiid tsükliseeritud | C₄₆H₆₅N₁₃O₁₂S₂ | 1072.22 | 1072.22 | Intramolekulaarne disulfiidsild | Kõrge V1a selektiivsus, madal V2 afiinsus |
Füüsikalis-keemilise lahustuvuse ja säilitamise parameetrid
| Tootekood | Välimus | Pikaajalised{0}}hoiutingimused | Lühiajalised{0}}hoiutingimused | Vedeliku stabiilsus | Tahke pulbri stabiilsus |
| PEP-SEP001 | valge pulber | Hoida temperatuuril -20 kraadi, rangelt valguse eest kaitstult, suletud ja kuivas, alikvootides. **Rangelt keelatud tugevate redutseerijate puhul** | Stabiilne 1 kuu temperatuuril 2-8 kraadi suletud ja kuivas; valmistada vesilahused värskelt enne kasutamist | Stabiilne 72h 4 kraadi juures ; stabiilne 1 kuu -20 kraadi juures alikvootidena. **Hea lahustuvus vees, lahustub hästi vees ja füsioloogilises puhvris**. Disulfiidsild on tundlik tugevate redutseerivate ainete suhtes ja kalduvus lõhustumisele. Saidi modifikatsioonid suurendavad oluliselt ensümaatilist resistentsust | Stabiilne 3 aastat -20 kraadi juures kuivas ja pimedas |
Funktsionaalne kirjeldus
| Tootekood | Frontendi lühikokkuvõte (otsingunimekirja kuvamiseks) | Bioloogilise funktsiooni üksikasjalik kirjeldus | Kohaldatavad uurimisvaldkonnad (komadega{0}}eraldatud) | Sihtmärgid / teed |
| PEP-SEP001 | Väga selektiivne V1a retseptori agonist, mis ahendab spetsiifiliselt veresooni ja tõstab vererõhku ilma ilmsete antidiureetilise kõrvaltoimeta | Selepressiin on uue{0}}põlvkonna arginiini vasopressiini analoog, mis on optimeeritud mitme saidi modifikatsiooniga. Aminohapete saidi optimeerimine parandab oluliselt selektiivsust V1a retseptorite suhtes ja äärmiselt madalat afiinsust V2 retseptorite suhtes, nii et kuigi sellel on tugev vasokonstriktiivne pressoriefekt, ei ole sellel ilmseid V2-vahendatud kõrvalmõjusid, nagu vee-naatriumi peetus ja hüponatreemia, ning kardiovaskulaarne selektiivsus on oluliselt parem kui mitteselektiivne{10}. See seondub spetsiifiliselt veresoonte silelihasrakkude V1a retseptoritega, aktiveerib Gq/PLC-IP3 signaaliraja, tõstab rakusisest kaltsiumi kontsentratsiooni, kutsub esile veresoonte silelihaste kontraktsiooni, suurendab perifeerset resistentsust ja keskmist arteriaalset rõhku ning säilitab elutähtsate elundite perfusiooni. See võib tõhusalt taastada vererõhku ja parandada kudede perfusiooni septilise šoki ja vasodilatoorse hüpotensiooni mudelites. | Septilise šoki uuringud, vasodilatoorne hüpotensioon, vasopressiini retseptori funktsioon, kardiovaskulaarne farmakoloogia, šokkide elustamine, surveravimite väljatöötamine | Vasopressiini V1a retseptor (V1aR); Gq/PLC-IP3-Ca²⁺ signaalirada; Vasokonstriktsiooni ja vererõhu reguleerimise rada |
Kuum tags: cas 876296-47-8 selepressiini, Hiina cas 876296-47-8 selepressiini tootjad, tarnijad, tehas
