CAS:2233558-98-8:Lefleuganan

Küsi pakkumist
CAS:2233558-98-8:Lefleuganan
Üksikasjad
CAS: 2233558-98-8
Põhistruktuur: selektiivne sfingosiin-1-fosfaat S1P₁ retseptori agonist, aromaatne tsükloalküülkarboksüülhappe derivaat, kõrge alatüübi selektiivsus
Pakume ka spetsifikatsioone toorest kuni 99% puhtusega. lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust!
Seotud dokumendid
COA/MS/HPLC aruanne
Ühendite lahustamise ja säilitamise juhend
Kategooria
Immunomoduleeriv väikemolekul / S1P₁ retseptori selektiivne agonist
Toodete liigitus
Farmatseutilised peptiidid
Share to
Kirjeldus

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. on Hiinas üks juhtivaid cas:2233558-98-8:lefleuganan tootjaid ja tarnijaid ning toetab ka kohandatud teenust. Tere tulemast meie tehasest kvaliteetse hulgimüügi hulgimüügile cas:2233558-98-8:lefleuganan. Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust.

 

Toote nimi CAS:2233558-98-8:Lefleuganan
Kirjeldus Lefleuganan on uue{0}}põlvkonna väga selektiivne S1P₁ retseptori agonist. See seondub spetsiifiliselt lümfotsüütide pinnal olevate S1P1 retseptoritega, indutseerib lümfotsüütide paiknemist perifeersetes lümfisõlmedes, vähendab ringlevate patogeensete autoreaktiivsete lümfotsüütide arvu ja leevendab autoimmuunseid põletikulisi kahjustusi kesk- ja perifeersetes kudedes. Rakendatud autoimmuunhaiguste, nagu hulgiskleroos ja põletikuline soolehaigus, mehhanismide uurimisel ning immunomodulaatorite väljatöötamisel.
Peptiidi puhtus (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Teoreetiline molekulaarvalem C₂₇H₃₀F₃N₃O₄
Teoreetiline molekulmass (Da 517.55
Struktuuri tüüp Mitte-peptiidne väikese molekuliga S1P retseptori ligand

 

Toote põhiteabe tabel

 

Toote standardne ingliskeelne nimi Toote lühend / Alias Funktsioonisildid (komadega-eraldatud) Põhistruktuur Molekulaarvalem Täpne mass (Da) Keskmine MW (Da) Struktuuri tüüp Eesmärgi selektiivsus
Lefleuganan Lefleuganan; S1P1 retseptori agonist; CAS 2233558-98-8 Kõrge S1P₁ selektiivsus, lümfotsüütide suunamine, autoimmuunsuse pärssimine, sclerosis multiplex'i uuring, immunomodulaator, madalad kõrvaltoimed südamele Aromaatne tsükloalküüli lähtetuum trifluorometüülasenduse ja karboksüülhappe polaarse otsaga C₂7H3₀F3N3O4 (teoreetiline) 517.22 517.55 Mitte-peptiidne väikese molekuliga derivaat Kõrge S1P₁ retseptori selektiivsus

Füüsikalis-keemilise lahustuvuse ja säilitamise parameetrid

 

Tootekood Välimus Pikaajalised{0}}hoiutingimused Lühiajalised{0}}hoiutingimused Vedeliku stabiilsus Tahke pulbri stabiilsus
SML-LEF001 valge pulber Hoida temperatuuril -20 kraadi, suletuna, kuivas ja valguse eest kaitstult, alikvootides; vältida kõrget temperatuuri ja niiskust Tahke pulber on stabiilne 2 aastat temperatuuril 2–8 kraadi suletud ja kuiv; põhilahused tuleb valmistada DMSO-s Stabiilne 1 kuu temperatuuril 4 kraadi pimedas ja veevabas kohas; stabiilne 3 kuud -20 kraadi juures alikvootidena. **Eriti halvasti lahustuv vees, vees peaaegu lahustumatu; Vajalik on DMSO või veevaba etanool**. Kõrge lipofiilsus, kalduvus adsorbeeruda plastist kulumaterjalidele. Tundlik valguse ja kõrge temperatuuri suhtes Stabiilne üle 3 aasta -20 kraadi juures kuivades ja pimedates tingimustes

Funktsionaalne kirjeldus

 

Tootekood Frontendi lühikokkuvõte (otsingunimekirja kuvamiseks) Bioloogilise funktsiooni üksikasjalik kirjeldus Kohaldatavad uurimisvaldkonnad (komadega{0}}eraldatud) Sihtmärgid / teed
SML-LEF001 Väga selektiivne S1P₁ retseptori agonist, mis indutseerib lümfotsüütide kodunemist, et leevendada autoimmuunset põletikku koos madalate kardiovaskulaarsete kõrvalmõjudega Lefleuganaan on alatüübi -optimeeritud S1P retseptori agonist, millel on kõrge afiinsus ja selektiivsus S1P₁ retseptorite suhtes ning äärmiselt madal afiinsus kardiovaskulaarsete -seotud alatüüpide, nagu S1P₃, suhtes ning kõrvaltoimed, nagu bradükardia, on oluliselt väiksemad. See seondub S1P₁ retseptoritega lümfotsüütide pindadel, indutseerib retseptori endotsütoosi ja desensibiliseerimist, blokeerib lümfotsüütide migratsiooni mööda S1P kontsentratsioonigradienti perifeeriasse, soodustab lümfotsüütide kodunemist ja peetust lümfisõlmedes, vähendab patogeensete autoreaktiivsete T- ja B-rakkude arvu perifeerses veres, leevendades seeläbi perifeerse vere sihtkudede kahjustusi. Võrreldes esimese-põlvkonna mitteselektiivsete S1P agonistidega, on sellel suurem alatüübi selektiivsus, parem kardiovaskulaarne ohutus ja stabiilsem in vivo metabolism. See molekul on autoimmuunhaiguste, nagu hulgiskleroos, optiline neuromüeliit ja põletikuline soolehaigus, mehhanismide uurimise tööriist ning samuti uue põlvkonna suukaudsete immunomoduleerivate ravimite väljatöötamiseks põhiline pliiühend. Sclerosis multiplex'i uuringud, Autoimmuunhaiguste uuring, Lümfotsüütide migratsiooni uuring, S1P raja uuring, Immunomodulaatorite väljatöötamine, Põletikulise soolehaiguse uurimine sfingosiin-1-fosfaadi retseptor 1 (S1P1); Lümfotsüütide kodukoha reguleerimise rada; Autoimmuunset põletikku inhibeeriv rada

 

 

 

 

 

 

Kuum tags: cas:2233558-98-8:lefleuganan, Hiina cas:2233558-98-8:lefleuganan tootjad, tarnijad, tehas

Küsi pakkumist