Isotoopide märgistamine
Kuna peptiidid muutuvad biomeditsiini valdkonnas üha laialdasemalt ja sügavamalt kasutatavaks, suureneb nõudlus märgistatud ja modifitseeritud peptiidide järele ning järjest kõrgemad on ka kvaliteedinõuded. Stabiilne isotoopide märgistamine on tüüpiline näide. Stabiilse isotoopide märgistamise jälgimise abil saab uurida peptiidide metaboolseid radu ning isotoopmärgistatud peptiidide asukoha ja koguse muutusi in vivo või in vitro igal ajal. Isotoopide märgistamise eelisteks on kõrge tundlikkus, lihtne positsioneerimine ja täpne kvantifitseerimine, muutes isotoopide muutmise meditsiini ja biokeemia valdkonnas üha populaarsemaks.
Stabiilsete isotoopide peptiidide klassifikatsioon:
- N15 märgistatud isotooppeptiidid
- C13 märgistatud isotooppeptiidid
- N15, C13 Topeltmärgistatud isotooppeptiidid
Isotoop-{0}}märgistatud polüpeptiidide ja tavaliste peptiidide erinevus seisneb aminohapete arvus ühes või mitmes aminohappes nende struktuuris. C tekk C13 asendada või N tekk N15 asendada.

Isotoopide märgistamise eelised:
- Kõrge tundlikkus
- Lihtne meetod
- Täpne positsioneerimine ja kvantifitseerimine
- Vastake füsioloogilistele tingimustele
Ettevõtte eelised:
Kasutage kvaliteetseid N15, C13 märgistusega Fmoc aminohappeid Arg, Val, Leu ja muid tooraineid, kasutades stabiilsete isotooppeptiidide sünteesimiseks Fmoc Solid{2}}faasisünteesi protsessi. kasutage HPLC-d. Toode puhastati. Lõppsaadus annab vastava massispektri ja puhtuse analüüsi. HPLC kromatogramm ja COA.
Sünteetiline korpus (näide):
1. IVNNDFNFNDVNFR (13C6,15N4)
2. LTVAGESFTVK (13C6,15N2)
3. Ac-[Ile(13C)]-Tyr-Gly-Glu-Phe-NH2