Mitu paari disulfiidsidemeid

Disulfiidsidemed on paljude valkude kolmemõõtmelise struktuuri lahutamatu osa. Me võime leida neid kovalentseid sidemeid peaaegu kõigis rakuvälistes peptiidi- ja valgu molekulides. Disulfiidside tekib siis, kui ühe tsüsteiini väävliaatom moodustab kovalentse üksiksideme teise tsüsteiini väävliaatomiga, mis asub valgu erinevas kohas. Need sidemed aitavad stabiliseerida valke, eriti neid, mis erituvad rakkudest.

Kui polüpeptiid sisaldab ainult 1 paari Cys, on selle disulfiidsideme moodustamine lihtne. Peptiidid sünteesitakse tahkes või vedelas faasis ja seejärel viiakse lahuses läbi pH 8-9 oksüdatsioon.

Kui on vaja moodustada kaks või enam paari disulfiidsidemeid, on sünteesiprotsess suhteliselt keeruline. Kuigi disulfiidsidemete moodustumine toimub tavaliselt sünteetilise skeemi lõpus, on mõnikord kasulik lisada peptiidahela konjugeerimiseks või pikendamiseks eelnevalt moodustatud disulfiide. Tavaliselt kasutatavad sulfhüdrüülrühma kaitserühmad on trt, Acm, Mmt, tBu, Bzl, Mob, Tmob ja teised rühmad. Loetleme kaks tüüpi vastavalt 2-Cl vaigu ja Rink. Mitme paari disulfiidsidemete moodustumise tee polüpeptiididel, mis on sünteesitud vaiku kandjana: