Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. on Hiinas üks juhtivaid cas:1647120-04-4:velmupressiinatsetaadi tootjaid ja tarnijaid ning toetab ka kohandatud teenust. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetsesse hulgimüügisse meie tehasest cas:1647120-04-4:velmupressiinatsetaat. Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust.
| Toote nimi | CAS:1647120-04-4: Velmupressiinatsetaat |
| Kirjeldus | Velmupressiin on uue{0}}põlvkonna väga selektiivne vasopressiini V2 retseptori agonist. Mitmekohalised aminohapete modifikatsioonid parandavad oluliselt retseptori alatüübi selektiivsust. See toimib spetsiifiliselt neerude kogumiskanali V2 retseptoritele, soodustab akvaporiini membraani translokatsiooni, avaldades antidiureetilise toime. Sellel on äärmiselt madal afiinsus V1a retseptorite suhtes, vasokonstriktsioon ja survet avaldavad kõrvaltoimed on oluliselt nõrgemad kui mitte-selektiivsel vasopressiinil. Rakendatakse selliste haiguste mehhanismide uurimisel nagu diabeet insipidus, noktuuria ja vee{10}ainevahetuse häired, samuti vasopressiini uudsete ravimite väljatöötamine. |
| Peptiidi puhtus (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Struktuuri tüüp | Disulfiid-sillatud modifitseeritud nonapeptiidi analoog, atsetaatsool |
| Teoreetiline molekulmass (Da) | ~1100 (vaba peptiid), atsetaadi puhul veidi kõrgem |
Toote põhiteabe tabel
| Toote standardne ingliskeelne nimi | Toote lühend / Alias | Funktsioonisildid (komadega-eraldatud) | Põhistruktuur | Molekulaarvalem | Täpne mass (Da) | Keskmine MW (Da) | Tsüklistamise režiim | Soola vorm |
| Velmupressiinatsetaat | Velmupressiin atsetaat; Väga selektiivne V2 agonist peptiid; Uus antidiureetiline peptiid | Kõrge V2 retseptori selektiivsus, antidiureetiline toime, suhkurtõve uuring, vee-ainevahetuse reguleerimine, noktuuria uurimine, vasopressiini analoog | Modifitseeritud vasopressiini tsükliline peptiidi karkass, sait-optimeeritud retseptori selektiivsuse jaoks, disulfiid tsükliseeritud | Suur modifitseeritud peptiid, puudub täpne väikese{0}}molekuli valem; tegelik partii MS | - | ~1100 (vaba peptiid) | Intramolekulaarne disulfiidsild | Atsetaat |
Füüsikalis-keemilise lahustuvuse ja säilitamise parameetrid
| Tootekood | Välimus | Pikaajalised{0}}hoiutingimused | Lühiajalised{0}}hoiutingimused | Vedeliku stabiilsus | Tahke pulbri stabiilsus |
| PEP-VMP001 | valge pulber | Hoida temperatuuril -20 kraadi, rangelt valguse eest kaitstult, suletuna ja kuivas alikvootides. **Rangelt keelatud tugevate redutseerijate puhul** | Stabiilne 2 aastat temperatuuril 2-8 kraadi suletud ja kuivas; valmistada vesilahused värskelt enne kasutamist | Stabiilne 72 h 4 kraadi juures; stabiilne 1 kuu -20 kraadi juures alikvootidena. **Hea lahustuvus vees, lahustub hästi vees ja füsioloogilises puhvris**. Disulfiidsild on tundlik tugevate redutseerivate ainete suhtes ja kalduvus lõhustumisele. Saidi modifikatsioonid suurendavad oluliselt ensümaatilist resistentsust | Stabiilne 3 aastat -20 kraadi juures kuivas ja pimedas |
Funktsionaalne kirjeldus
| Tootekood | Frontendi lühikokkuvõte (otsingunimekirja kuvamiseks) | Bioloogilise funktsiooni üksikasjalik kirjeldus | Kohaldatavad uurimisvaldkonnad (komadega{0}}eraldatud) | Sihtmärgid / teed |
| PEP-VMP001 | Väga selektiivne V2 retseptori agonist vasopressiini analoog, mis reguleerib spetsiifiliselt vee reabsorptsiooni neerudes, millel on tugev antidiureetiline toime ja väikesed kõrvaltoimed | Velmupressin on uue{0}}põlvkonna arginiini vasopressiini analoog, mis on optimeeritud mitme saidi modifikatsiooniga. Aminohapete saidi optimeerimine parandab märkimisväärselt selektiivsust V2 retseptorite suhtes ja äärmiselt madalat afiinsust kardiovaskulaarsete -seotud retseptorite (nt V1a) suhtes, nii et kuigi perifeersed kõrvalmõjud, nagu vererõhu tõus ja vasokonstriktsioon, on tugeva antidiureetilise toimega võrreldes oluliselt nõrgemad kui mitteselektiivne vasopressiin. See seondub spetsiifiliselt neerude kogumiskanali põhirakkude V2 retseptoritega, aktiveerib cAMP/PKA signaaliraja, soodustab akvaporiin 2 (AQP2) translokatsiooni rakumembraanile, suurendab vaba vee reabsorptsiooni neerudes, kontsentreerib uriini ja vähendab uriinieritust. Võrreldes klassikalise desmopressiiniga on sellel suurem retseptori selektiivsus, parem metaboolne stabiilsus ja paremini kontrollitav toimeaeg. See molekul toimib mehhanismide uurimise tööriistana selliste haiguste puhul nagu tsentraalne diabeet insipidus, noktuuria ja vee{13}}soolade metabolismi häired, samuti on see juhtmolekul uudsete selektiivsete vasopressiiniravimite väljatöötamiseks. | Diabeet insipidus'e uurimine, vee-soolade metabolismi uuring, neerufüsioloogia, noktuuria mudeluuring, vasopressiini retseptori funktsioon, südame-veresoonkonna farmakoloogia | arginiini vasopressiini V2 retseptor; cAMP/PKA signaalirada; Neerude akvaporiini reguleerimise rada |
Kuum tags: cas:1647120-04-4:velmupressiinatsetaat, Hiina cas:1647120-04-4:velmupressiinatsetaadi tootjad, tarnijad, tehas
