Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. on Hiinas üks juhtivaid cas:139570-93-7:zoptareliini doksorubitsiini tootjaid ja tarnijaid ning toetab ka kohandatud teenust. Tere tulemast meie tehase hulgimüügi kõrge kvaliteediga cas: 139570-93-7: zoptareliini doksorubitsiini hulgimüügile. Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust.
| Toote nimi | CAS:139570-93-7: Zoptareliini doksorubitsiin |
| Kirjeldus | Zoptareliini doksorubitsiin on peptiid{0}}ravimikonjugaat (PDC). See kasutab suure -afiinsusega LHRH agonist peptiidi sihtkandjana, et suunata tsütotoksilist ravimit doksorubitsiini suure LHRH retseptori ekspressiooniga kasvajarakkudesse (eesnäärmevähk, rinnavähk, endomeetriumi vähk) ja vabastab ravimi kasvaja sees, et avaldada surmavat toimet, vähendades oluliselt keemiaravimite süsteemseid toksilisi kõrvalmõjusid. Rakendatakse sihipärastes kasvajavastastes uuringutes, peptiidravimite konjugatsioonitehnoloogias ja reproduktiivsüsteemi kasvajate sihtravi uuringutes. |
| Peptiidi puhtus (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Teoreetiline molekulmass (Da) | ~1700 (oleneb tegelikust partiist) |
| Struktuuri tüüp | Väikese molekuliga peptiid{0}}konjugaat, lõhustatav linker |
Toote põhiteabe tabel
| Toote standardne ingliskeelne nimi | Toote lühend / Alias | Funktsioonisildid (komadega-eraldatud) | Põhistruktuur | Molekulaarvalem | Täpne mass (Da) | Keskmine MW (Da) | Struktuuri tüüp | Sihtretseptor |
| Zoptareliini doksorubitsiin | Zoptareliini doksorubitsiin; LHRH{0}}sihtmärgiga doksorubitsiini konjugaat; AN-152 | Sihitud kasvajavastane, peptiid{0}}ravimikonjugaat, LHRH retseptori sihtimine, eesnäärmevähi uuringud, keemiaravi toksilisuse vähenemine, reproduktiivsüsteemi kasvajad | LHRH agonist dekapeptiid + lõhustatav linker + doksorubitsiini antratsükliini farmakofoor | Suur konjugaat, puudub täpne väikese{0}}molekuli valem; tegelik partii MS | - | ~1700 (teoreetiline) | Väikese molekuliga peptiid{0}}konjugaat | LHRH retseptor (GnRHR) |
Füüsikalis-keemilise lahustuvuse ja säilitamise parameetrid
| Tootekood | Välimus | Pikaajalised{0}}hoiutingimused | Lühiajalised{0}}hoiutingimused | Vedeliku stabiilsus | Tahke pulbri stabiilsus |
| PEP-ZOP001 | Oranž{0}}punane pulber | Hoida temperatuuril -20 kraadi, rangelt valguse eest kaitstult, suletuna ja kuivas alikvootides. **Tsütotoksiline, kaitsega käepide** | Tahke pulber stabiilne 1 aasta temperatuuril 2-8 kraadi, suletud pimedas; valmistada vesilahused värskelt enne kasutamist | Stabiilne 48 h 4 kraadi juures pimedas; stabiilne 2 nädalat -20 kraadi juures alikvootidena. **Mõõdukalt lahustuv vees, lahustub hästi orgaanilistes vesilahustes ja happelistes puhvrites**. Antratsükliini struktuur on väga valgustundlik ja kalduvus oksüdatiivsele lagunemisele. Linker lõhustub kergesti happe/aluse ja ensümaatiliste tingimustes, et vabastada ravim | Stabiilne 2 aastat -20 kraadi juures kuivas ja pimedas |
Funktsionaalne kirjeldus
| Tootekood | Frontendi lühikokkuvõte (otsingunimekirja kuvamiseks) | Bioloogilise funktsiooni üksikasjalik kirjeldus | Kohaldatavad uurimisvaldkonnad (komadega{0}}eraldatud) | Sihtmärgid / teed |
| PEP-ZOP001 | LHRH{0}}sihitud peptiid-ravimikonjugaat, mis suunab doksorubitsiini, et tappa kasvajad ja vähendab süsteemset keemiaravi toksilisust | Zoptareliini doksorubitsiin on klassikaline sihitud peptiid{0}}ravimikonjugaat, mis saadakse LHRH agonistpeptiidi konjugeerimisel doksorubitsiiniga lõhustuva linkeri kaudu. Selle sihtmärgiks olev kandjapeptiid seondub suure spetsiifilisusega LHRH retseptoritega, mis on tugevalt ekspresseeritud kasvajarakkude pinnal, vahendab konjugaadi endotsütoosi rakkudeks ning linker lõhustatakse rakusisese happelise keskkonna ja ensüümide toimel, vabastades aktiivse doksorubitsiini, mis interkaleerub DNA-sse ja inhibeerib topoisomeeri ja II rakunukleaasi sünteesi. apoptoos. Võrreldes vaba doksorubitsiiniga suurendab see oluliselt ravimi kontsentratsiooni kasvaja asukohas, vähendab ravimi kokkupuudet normaalsetes kudedes, nagu süda ja luuüdi, ning vähendab oluliselt toksilisi kõrvaltoimeid. See molekul toimib peamise vahendina peptiidravimite konjugatsioonitehnoloogia uurimisel, reproduktiivsüsteemi kasvajale suunatud ravis ja keemiaravi toksilisuse vähendamise protokolli optimeerimisel. | Eesnäärmevähi uuringud, Rinnavähi uuringud, Peptiidravimite konjugatsioonitehnoloogia, Sihtotstarbelised kasvajavastased uuringud, Keemiaravi toksilisuse vähendamine, Reproduktiivsüsteemi endokriinsed kasvajad | Gonadotropiini{0}}vabastava hormooni retseptor (GnRHR/LHRHR); topoisomeraas II inhibeerimine; DNA kahjustus ja kasvajarakkude apoptoosi rada |
Kuum tags: cas:139570-93-7:zoptareliini doksorubitsiini, Hiina cas:139570-93-7: zoptareliini doksorubitsiini tootjad, tarnijad, tehas
