Zikonotiid TFA

Küsi pakkumist
Zikonotiid TFA
Üksikasjad
Põhistruktuur: ω-konotoksiin MVIIA, 25-meerne peptiid 3 paari disulfiidsidemetega, mis moodustavad tiheda jäiga konformatsiooni, väga selektiivne N--tüüpi pingepõhine kaltsiumikanali blokaator, TFA soola vorm
Pakume ka spetsifikatsioone toorest kuni 99% puhtusega. võtke meiega ühendust üksikasjade saamiseks!

Seotud dokumendid
COA/MS/HPLC aruanne
Peptiidide lahustamise ja säilitamise juhend
Kategooria
Neuropeptiid/N--tüüpi kaltsiumikanali selektiivne blokaator
Toodete liigitus
Farmatseutilised peptiidid
Share to
Kirjeldus

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. on Hiinas üks juhtivaid zikonotiidi tfa tootjaid ja tarnijaid ning toetab ka kohandatud teenust. Tere tulemast meie tehasest kvaliteetse zikonotiid-tfa hulgimüügile. Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust.

 

Toote nimi Zikonotiid TFA
Kirjeldus Zikonotiid on merekäbi tigude looduslik peptiidtoksiin ja ühtlasi esimene heakskiidetud N-tüüpi pingega seotud kaltsiumikanalite (N-VGCC) kõrge selektiivsusega blokeerija. See seob spetsiifiliselt seljaaju seljasarve neuronite N-tüüpi kaltsiumikanaleid, blokeerib kaltsiumi sissevoolu, pärsib notsitseptiivsete neurotransmitterite vabanemist ja avaldab tugevat valuvaigistavat toimet. Selle valuvaigistav mehhanism erineb opioididest, ilma sõltuvuse või taluvuse riskita. Kasutatakse kroonilise tugeva valu ja neuropaatilise valu mehhanismide uurimisel, samuti uudsete analgeetiliste peptiidide ravimite väljatöötamisel.
Peptiidi puhtus (HPLC, %) 95%/98%/99%
Vaba peptiidi molekulaarne valem C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₆
Vaba peptiidi molekulmass (Da) 2639,12, kõrgem TFA soola puhul
Struktuuri tüüp 3-disulfiidne tihedalt volditud polüpeptiid, konotoksiinide klass

 

Toote põhiteabe tabel

 

Toote standardne ingliskeelne nimi Toote lühend / Alias Funktsioonisildid (komadega-eraldatud) Põhistruktuur Molekulaarvalem Täpne mass (Da) Keskmine MW (Da) Disulfiidide arv Soola vorm
Zikonotiid TFA Zikonotiid TFA; ω-Konotoksiin MVIIA Tugev valuvaigistav, N--tüüpi kaltsiumikanali blokaad, neuropaatiline valu, mitte-sõltuvust tekitav, konotoksiin, TFA sool 25-meerne karkass 3 paari disulfiidsidemetega, mis moodustavad jäiga volditud konformatsiooni Vaba peptiid C102H172N36O32S6 2638.16 2639.12 3 intramolekulaarset disulfiidsidet Trifluoroatsetaat

 

Füüsikalis-keemilise lahustuvuse ja säilitamise parameetrid

 

Tootekood Välimus Pikaajalised{0}}hoiutingimused Lühiajalised{0}}hoiutingimused Vedeliku stabiilsus Tahke pulbri stabiilsus
PEP-ZCN001 valge pulber Hoida temperatuuril -20 kraadi, rangelt valguse eest kaitstult, suletud ja kuivas, alikvootides. **Rangelt keelatud tugevate redutseerijate puhul** Stabiilne 1 kuu temperatuuril 2-8 kraadi suletud ja kuivas; valmistada vesilahused värskelt enne kasutamist Stabiilne 1 kuu 4 kraadi juures steriilsetes tingimustes; lühiajaliselt stabiilne toatemperatuuril. **Hea lahustuvus vees, lahustub hästi tavalises soolalahuses ja puhvris**. 3 disulfiidsidemete paari, mis on tugevate redutseerivate ainete suhtes äärmiselt tundlikud, pärast lõhustumist on täielik inaktiveerimine. Jäigal konformatsioonil on suurepärane keemiline stabiilsus Stabiilne üle 3 aasta -20 kraadi juures kuivades ja pimedates tingimustes

 

Funktsionaalne kirjeldus

 

Tootekood Frontendi lühikokkuvõte (otsingunimekirja kuvamiseks) Bioloogilise funktsiooni üksikasjalik kirjeldus Kohaldatavad uurimisvaldkonnad (komadega{0}}eraldatud) Sihtmärgid / teed
PEP-ZCN001 Väga selektiivne N--tüüpi kaltsiumikanali blokaator, millel on tugev analgeesia, puudub sõltuvus ega taluvus, kroonilise tugeva ja neuropaatilise valu korral Tsikonotiid seob kõrge afiinsuse ja spetsiifilisusega neuronaalsete rakumembraanide N--tüüpi pinge-kaltsiumikanaleid (Cav2.2) oma väga jäiga disulfiid-volditud konformatsiooni kaudu, blokeerides kaltsiumioonide sissevoolu. Pindmises seljaaju sarvis pärsib see notsitseptiivsete neurotransmitterite, nagu substants P ja CGRP, vabanemist primaarsetest aferentsetest närvilõpmetest, blokeerib valusignaalide edastamise kesknärvisüsteemi ja avaldab tugevat valuvaigistavat toimet. Võrreldes opioidanalgeetikumidega on selle toimemehhanism täiesti erinev, ilma kõrvaltoimeteta, nagu hingamisdepressioon, sõltuvus, tolerantsus ja kõhukinnisus, ning see on endiselt efektiivne opioiditaluvusega ravile vastupidava valu korral. Kroonilise valu uurimine, neuropaatiline valu, kaltsiumikanali funktsioon, valuvaigistite väljatöötamine, neurofüsioloogia, seljavalu rada N--tüüpi pinge-kaltsiumkanal (Cav2.2); Kaltsiumi sissevoolu blokaadi rada; Seljaaju notsitseptiivse saatja vabanemise inhibeeriv rada

Kuum tags: zikonotide tfa, Hiina zikonotide tfa tootjad, tarnijad, tehas

Küsi pakkumist