Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. on Hiinas üks juhtivaid selepessiinatsetaadi tootjaid ja tarnijaid ning toetab ka kohandatud teenust. Tere tulemast hulgimüügile meie tehases kvaliteetse selepessiinatsetaadi hulgimüügiga. Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust.
| Toote nimi | Selepessiinatsetaat |
| Kirjeldus | Selepressiin on uue{0}}põlvkonna väga selektiivne vasopressiini V1a retseptori agonist. See seondub spetsiifiliselt veresoonte silelihaste V1a retseptoritega, ahendab tugevalt perifeerseid veresooni ja tõstab keskmist arteriaalset rõhku, mida kasutatakse vasodilatoorse šoki surveteraapia uuringutes. Võrreldes natiivse vasopressiiniga, mis on optimeeritud aminohappejärjestuse järgi, aktiveerib see vaevu V2-retseptoreid, vältides kõrvaltoimeid, nagu vee ja naatriumi retentsioon ja antidiurees, ning selektiivsema survestava toimega. See on uue-põlvkonna tööriistapeptiid septilise šoki, vasodilatoorse hüpotensiooni, kardiovaskulaarse farmakoloogia ja vasopressiini retseptori funktsioonide uurimiseks. |
| Peptiidi puhtus (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Vaba peptiidi molekulaarne valem | C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂ |
| Vaba peptiidi molekulmass (Da) | 1088,24, kõrgem atsetaatvormi puhul |
| Struktuuri tüüp | Modifitseeritud tsükliline nonapeptiid, üks paar intramolekulaarseid disulfiidsidemeid, sait{0}}modifitseeritud V1a selektiivsuse parandamiseks, atsetaatsool |
Toote põhiteabe tabel
| Toote standardne ingliskeelne nimi | Toote lühend / Alias | Funktsioonisildid (komadega-eraldatud) | Põhistruktuur | Molekulaarvalem | Täpne mass (Da) | Keskmine MW (Da) | Soola vorm | Pikkus (aa) |
| Selepessiinatsetaat | FE 202158 | Väga selektiivne V1a retseptori agonist, pressor ja anti-šokk, puudub V2 antidiureetiline kõrvalmõju | Modifitseeritud tsükliline nonapeptiid ühe molekulisisese disulfiidsidemega aktiivse konformatsiooni säilitamiseks; mitmes kohas aminohapete modifitseerimine parandab oluliselt V1a retseptori selektiivsust ilma V2 retseptori-vahendatud vee-naatriumi retentsioonita peaaegu üldse | Vaba alus: C46H65N15O12S2; Soola vorm: C6H65N15O12S₂·xC2H4O2 | 1087.44 | 1088.24 | Atsetaat | 9 |
Füüsikalis-keemilise lahustuvuse ja säilitamise parameetrid
| Tootekood | Välimus | Pikaajaline{0}}salvestus | Lühiajaline{0}}salvestus | Lahenduse stabiilsus | Tahke pulbri stabiilsus |
| PEP-SEL001 | valge pulber | Hoida temperatuuril -20 kraadi, suletuna, kuivas ja valguse eest kaitstult. Alikvoot ladustamiseks. Vältige tugevaid redutseerivaid aineid ja korduvaid külmutamise-sulatamise tsükleid. | Püsib 1 kuu 2–8 kraadi juures suletud kuivas olekus; Soovitatav laev jääpakendil. | Stabiilne 14 päeva 4 kraadi juures. Vees ja füsioloogilistes puhvrites hästi lahustuv. Disulfiidside on tundlik tugevate redutseerivate ainete suhtes. In vivo stabiilsus pärast modifikatsiooni on oluliselt parem kui natiivsel vasopressiinil. | Stabiilne 3 aastat temperatuuril -20 kraadi, kuiv ja valguse eest kaitstud. |
Funktsionaalne kirjeldus
| Tootekood | Frontendi lühikokkuvõte (otsingunimekirja kuvamiseks) | Bioloogilise funktsiooni üksikasjalik kirjeldus | Kohaldatavad uurimisvaldkonnad (komadega{0}}eraldatud) | Sihtmärgid / teed |
| PEP-SEL001 | Uue-põlvkonna väga selektiivne V1a retseptori agonist, millel on survet avaldav toime ja puudub ilmne vee-naatriumi peetus | Selepessiin on uue{0}}põlvkonna väga selektiivne vasopressiini V1a retseptori agonist. See seondub spetsiifiliselt veresoonte silelihaste V1a retseptoritega, ahendab tugevalt perifeerset vastupanu veresooni ja tõstab keskmist arteriaalset rõhku, mida kasutatakse vasodilatoorse šoki surveteraapia uuringutes. See on optimeeritud mitme -saidi aminohappejärjestuse abil, see on oluliselt parandanud selektiivsust V1a retseptorite suhtes ja vaevu aktiveerinud V2 retseptoreid, vältides natiivse vasopressiini tavalisi kõrvaltoimeid, nagu vee-naatriumi retentsioon, antidiureesi ja hüponatreemia, ning täpsema ja ohutuma surveefektiga. See on uue{10}}põlvkonna tööriistapeptiid septilise šoki, vasodilatoorse hüpotensiooni, kardiovaskulaarse farmakoloogia ja vasopressiini retseptori alatüübi funktsioonide uurimise jaoks. | Septilise/vasodilateeriva šoki uurimine, kardiovaskulaarse farmakoloogia uuring, vasopressiini retseptori alatüübi funktsioonide uurimine, surveravimite väljatöötamine, hemodünaamilise regulatsiooni uuring | vasopressiini 1a retseptor (V1aR); Vaskulaarsete silelihaste kontraktsiooni ja vererõhu reguleerimise rada |
Kuum tags: selepessiinatsetaat, Hiina selepessiinatsetaadi tootjad, tarnijad, tehas
