CAS 934246-14-7 degareliksatsetaathüdraat

Küsi pakkumist
CAS 934246-14-7 degareliksatsetaathüdraat
Üksikasjad
CAS: 934246-14-7
Põhistruktuur: dekapeptiid-GnRH retseptori antagonist, millel on mitmed ebaloomulikud modifikatsioonid, sealhulgas D-naftüülalaniin, D-klorofenüülalaniin ja karbamoüülitud lüsiin, atsetaatsool kristallveega, moodustades pärast süstimist pikaajalise -toimega püsiva vabanemise depoo
Pakume ka spetsifikatsioone toornafta kuni 99% puhtusega, võtke meiega ühendust üksikasjade saamiseks!

Seotud dokumendid
COA/MS/HPLC aruanne
Peptiidide lahustamise ja säilitamise juhend
Kategooria
Endokriinne peptiid / pikatoimeline{0}}GnRH retseptori antagonist
Toodete liigitus
Farmatseutilised peptiidid
Share to
Kirjeldus

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. on Hiinas üks juhtivaid cas 934246-14-7 degareliksatsetaathüdraadi tootjaid ja tarnijaid ning toetab ka kohandatud teenust. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse cas 934246-14-7 degareliksatsetaathüdraadi hulgimüügile meie tehasest. Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust.

 

Toote nimi CAS:934246-14-7: Degareliksatsetaathüdraat
Kirjeldus Degareliks on uue põlvkonna pikatoimeline GnRH retseptori antagonist, millel on märkimisväärselt paranenud retseptori afiinsus ja metaboolne stabiilsus tänu mitmetele ebaloomulikele aminohapete modifikatsioonidele. See seob kõrge afiinsusega GnRH retseptoreid hüpofüüsis, pärsib kiiresti ja püsivalt LH, FSH ja testosterooni/östradiooli sekretsiooni, ilma esialgse ägenemiseta. See saavutab pärast manustamist kiiresti kastreerimise taseme ja säilitab selle pikaajaliselt. Atsetaathüdraadi preparaat moodustab pärast süstimist nahaaluse ravimidepoo ja vabaneb aeglaselt, et saavutada pikatoimeline 1–3 kuud. Kasutatakse suguhormoonidest sõltuvate haiguste, nagu eesnäärmevähk ja endometrioos, mehhanismide uurimisel, samuti pika toimeajaga peptiidide koostise väljatöötamisel.
Peptiidi puhtus (HPLC, %) 95%/98%/99%
Vaba peptiidi molekulaarne valem C82H103ClN18O16
Vaba peptiidi molekulmass (Da) 1632,26, kõrgem atsetaathüdraadil
Struktuuri tüüp Multimodifitseeritud dekapeptiidi antagonist, atsetaathüdraat pikatoimeline preparaat

 

Toote põhiteabe tabel

 

Toote standardne ingliskeelne nimi Toote lühend / Alias Funktsioonisildid (komadega-eraldatud) Põhistruktuur Molekulaarvalem Täpne mass (Da) Keskmine MW (Da) Soola vorm Pikkus (aa)
Degareliksatsetaathüdraat degareliksatsetaat; Degareliksatsetaathüdraat Pikaajalise-toimeajaga GnRH antagonism, kiire kastreerimine, ägenemise-efektita, eesnäärmevähi uuring, subkutaanne depoo pidev vabanemine, suguhormoonide supressioon Dekapeptiidkarkass mitme ebaloomuliku aminohappe ja kõrvalahela modifikatsioonidega, atsetaat, mis on seotud kristallveega Vaba peptiid C82H103ClN18O16 1631.75 1632,26 (vaba peptiid) Atsetaathüdraat 10

 

Füüsikalis-keemilise lahustuvuse ja säilitamise parameetrid

 

Tootekood Välimus Pikaajalised{0}}hoiutingimused Lühiajalised{0}}hoiutingimused Vedeliku stabiilsus Tahke pulbri stabiilsus
PEP-DEG001 valge pulber Hoida temperatuuril -20 kraadi, suletuna, kuivas ja valguse eest kaitstult, alikvootides; vältida kõrget temperatuuri ja niiskust Stabiilne 2 kuud temperatuuril 2-8 kraadi suletud ja kuivas; vältige külmumist, sulatamist ja kõrget temperatuuri Stabiilne 7 päeva 4 kraadi juures; suspensioonid tuleb enne kasutamist värskelt valmistada. Piiratud vees lahustuvus, moodustades süstevees suspensiooni. D-aminohapped ja külg-ahela modifikatsioonid suurendavad oluliselt ensümaatilist resistentsust. Hüdraadi kristall on stabiilne Stabiilne 3 aastat -20 kraadi juures kuivas ja pimedas

 

Funktsionaalne kirjeldus

 

Tootekood Frontendi lühikokkuvõte (otsingunimekirja kuvamiseks) Bioloogilise funktsiooni üksikasjalik kirjeldus Kohaldatavad uurimisvaldkonnad (komadega{0}}eraldatud) Sihtmärgid / teed
PEP-DEG001 Pikaajalise-toimega GnRH antagonist, mis inhibeerib kiiresti ja püsivalt gonadotropiine ilma ägenemiseta-, saavutades pikaajalise-kastratsiooni nahaaluse depoo kaudu Degarelix optimeerib seondumisrežiimi GnRH retseptoritega läbi mitmete hüdrofoobsete ja polaarsete modifikatsioonide, seob kõrge afiinsuse ja konkurentsivõimega hüpofüüsi GnRH retseptoreid, blokeerib täielikult endogeense GnRH signaaliülekande. See inhibeerib kiiresti LH ja testosterooni sekretsiooni 24-72 tunni jooksul pärast manustamist, et saavutada kastreerimistasemed, ilma et GnRH agonistide puhul tekiks algne testosterooni taseme tõus. Pärast subkutaanset süstimist moodustab selle atsetaathüdraadi preparaat süstekohas mikro-sademete ravimihoidla, vabastab ravimit pidevalt aeglase lahustumise teel ja saavutab pika,-nädalate kuni kuude pikkuse inhibeeriva toime. Ravimi toime on pöörduv ja hüpofüüsi-sugunäärmete telje funktsioon taastub järk-järgult pärast ravi katkestamist. See on üks peamisi ravimeid eesnäärmevähi endokriinravis. Eesnäärmevähi uuring, endometrioosi uuring, suguhormoonidest-sõltuvad kasvajad, hüpofüüsi-sugunäärme telje reguleerimine, pika-toimeajaga preparaadi uurimis- ja arendustegevus, GnRH raja uuring Gonadotropiini{0}}vabastava hormooni retseptor (GnRHR); Pidev gonadotropiini sekretsiooni inhibeeriv rada; Subkutaanse depoo pika-toimega vabanemise rada

Kuum tags: cas 934246-14-7 degareliksatsetaathüdraat, Hiina cas 934246-14-7 degareliksatsetaathüdraadi tootjad, tarnijad, tehas

Küsi pakkumist