CAS:69-25-0: Eledoisin

Küsi pakkumist
CAS:69-25-0: Eledoisin
Üksikasjad
CAS: 69-25-0
Põhistruktuur: Undekapeptiid looduslik tahhükiniin koos N-terminaalse püroglutamaadi modifikatsiooniga ja C-terminaalse amidatsiooniga, et moodustada stabiilne lineaarne aktiivne struktuur. See seondub väga selektiivselt neurokiniiniga NK2 ja NK3
retseptoritele, avaldab tugevat vasodilatatsiooni, silelihaste ergutamist ja näärmete sekretsiooni soodustamist. Looduslikul selgrool on kindel retseptoriga seondumise aktiivsus ning atsetaat-/TFA soolavormid võivad parandada vees lahustuvust ja koostisega ühilduvust.
Pakume ka spetsifikatsioone toornafta kuni 99% puhtusega, võtke meiega ühendust üksikasjade saamiseks!
**Seotud dokumendid**
COA/MS/HPLC aruanne
Peptiidide lahustamise ja säilitamise juhend
Toodete liigitus
Farmatseutilised peptiidid
Share to
Kirjeldus

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. on Hiinas üks juhtivaid cas:69-25-0: eledoisin tootjaid ja tarnijaid, toetab ka kohandatud teenust. Tere tulemast hulgimüügi kõrge kvaliteediga cas:69-25-0: eledoisin meie tehasest. Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust.

 

Toote nimi CAS:69-25-0: Eledoisin
Kirjeldus Eledoisiin on looduslik tahhükiniini perekonna peptiid, mis on eraldatud kaheksajala süljenäärmetest. See seondub kõrge afiinsusega neurokiniini NK2 ja NK3 retseptoritega, aktiveerib G-valgu -vahendatud signaaliradasid, suurendab rakusisest kaltsiumi kontsentratsiooni, avaldab tugevat vasodilatatsiooni ja hüpotensiivset toimet ning ergutab samaaegselt erinevaid silelihaskudesid, nagu seedetrakt ja hingamisteed, ning soodustab g-sekretsiooni ning soolestiku sekretsiooni. Selle lineaarsel modifitseeritud struktuuril on selge retseptori alatüübi selektiivsus ja see on klassikaline tööriist peptiid tahhükiniini retseptori funktsioonide, kardiovaskulaarse farmakoloogia ja neuropeptiidide mehhanismide uurimisel. Seda kasutatakse laialdaselt mehhanismide uurimisel silelihaste funktsiooni, näärmete sekretsiooni, valu ja põletiku valdkondades.
Peptiidi puhtus (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Vaba peptiidi molekulaarne valem C₅₄H₈₅N₁₃O₁₅S
Vaba peptiidi molekulmass (Da) 1188,40, soolavormi puhul kõrgem
Struktuuri tüüp Lineaarne undekapeptiid, N-terminaalne püroglutamaadi modifikatsioon, C-terminaalne amidatsioon, vaba peptiid / atsetaat / TFA sool

 

Toote põhiteabe tabel

 

Toote standardne ingliskeelne nimi Toote lühend / Alias Funktsioonisildid (komadega-eraldatud) Põhistruktuur Molekulaarvalem Täpne mass (Da) Keskmine MW (Da) Soola vorm Pikkus (aa)
Eledoisin Eledooni peptiid; Kaheksajala süljenäärme peptiid Tahhükiniini retseptori agonist, tugev vasodilatatsioon, silelihaste erutus, sekretsiooni stimuleeriv aine Lineaarne undekapeptiid N-terminaalse püroglutamaadi (pGlu) ja C-terminaalse amidatsiooniga, looduslik tahhükiniiniperekonna peptiid C₅₄H₈₅N₁₃O₁₅S 1187.6 1188.4 Vaba peptiid / TFA sool 11

Füüsikalis-keemilise lahustuvuse ja säilitamise parameetrid

 

Tootekood Välimus Pikaajaline{0}}salvestus Lühiajaline{0}}salvestus Lahenduse stabiilsus Tahke pulbri stabiilsus
PEP-ELE001 valge pulber Hoida temperatuuril -20 kraadi, suletuna, kuivas ja valguse eest kaitstult. Korduvate külmutamise-sulatamise tsüklite vältimiseks jagage alikvootid. Hoida eemal proteaasiga saastumisest. Püsib 1 kuu 2–8 kraadi juures suletud kuivas olekus; Soovitatav laev jääpakendil. Stabiilne 7 päeva 4 kraadi juures vesilahuses. vastuvõtlik proteolüütilisele lagunemisele; jaotage alikvoot steriilselt ja säilitage pärast lahustamist -20 kraadi juures. Lahustuvus: ~15 mg/ml DMF-s, ~20 mg/ml DMSO-s, ~0,04 mg/ml DMSO:PBS-s (pH 7,2, 1:20). Stabiilne 3 aastat temperatuuril -20 kraadi, kuiv ja valguse eest kaitstud.

Funktsionaalne kirjeldus

 

Tootekood Frontendi lühikokkuvõte (otsingunimekirja kuvamiseks) Bioloogilise funktsiooni üksikasjalik kirjeldus Kohaldatavad uurimisvaldkonnad (komadega{0}}eraldatud) Sihtmärgid / teed
PEP-ELE001 Looduslik tahhükiniini peptiid, kõrge{0}}aktiivsusega NK2/NK3 retseptorite agonist, tugev vasodilataator Eledoisiin on looduslik tahhükiniini undekapeptiid, mis on eraldatud kaheksajala süljenäärmetest. See seob suure afiinsusega neurokiniini NK2 ja NK3 retseptoreid, aktiveerib allavoolu GPCR signaaliülekandeteid, suurendab rakusisest kaltsiumi kontsentratsiooni ja avaldab tugevat vasodilatatsiooni, hüpotensiooni, mitme silelihaskoe ergastamist ja näärmete sekretsiooni soodustamist. See ergutab keskneuroneid ja kutsub esile käitumuslikke reaktsioone, toimides klassikalise vahendina tahhükiniini retseptori funktsionaalse identifitseerimise, kardiovaskulaarse farmakoloogia ja neuropeptiidide uurimise jaoks. Kardiovaskulaarne farmakoloogia, silelihaste funktsiooni uuring, neuropeptiidi retseptori farmakoloogia, näärmete sekretsiooni mehhanism, valu ja põletiku uurimine neurokiniin 2 retseptor (NK2R); neurokiniin 3 retseptor (NK3R); GPCR signaalirada

 

 

 

 

 

 

Kuum tags: cas:69-25-0: eledoisin, Hiina cas:69-25-0: eledoisin tootjad, tarnijad, tehas

Küsi pakkumist