Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. on Hiinas üks juhtivaid cas:56-59-7: felypressiini tootjaid ja tarnijaid ning toetab ka kohandatud teenust. Tere tulemast hulgimüügi kõrge kvaliteediga cas:56-59-7: felypressin meie tehasest. Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust.
| Toote nimi | CAS:56-59-7: Felüpressiin |
| Kirjeldus | Felipressiin on sünteetiline vasopressiini analoog, mis aktiveerib selektiivselt veresoonte silelihaste V1-retseptoreid, ahendab perifeerseid veresooni ning avaldab aeglast ja pikaajalist{1}}pressor- ja hemostaatilist toimet. Ilma katehhoolamiinide südame erutus kõrvalmõjudeta kombineeritakse seda tavaliselt lokaalanesteetikumidega, et pikendada anesteesia kestust ja vähendada kirurgilist verejooksu, mida kasutatakse laialdaselt hambaravis ja kirurgilistes uuringutes. See on klassikaline peptiid kardiovaskulaarse farmakoloogia, hemostaatiliste ravimite ja lokaalanesteesia adjuvantide väljatöötamiseks. |
| Peptiidi puhtus (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Vaba peptiidi molekulaarne valem | C₄₆H₆₅N₁₃O₁₁S₂ |
| Vaba peptiidi molekulmass (Da) | 1040,22, soolavormi puhul kõrgem |
| Struktuuri tüüp | Tsükliline nonapeptiid, üks paar intramolekulaarseid disulfiidsidemeid, C-terminaalne amidatsioon, vaba peptiid/atsetaat |
Toote põhiteabe tabel
| Toote standardne ingliskeelne nimi | Toote lühend / Alias | Funktsioonisildid (komadega-eraldatud) | Põhistruktuur | Molekulaarvalem | Täpne mass (Da) | Keskmine MW (Da) | Soola vorm | Pikkus (aa) |
| Felüpressiin | [Phe²,Lys⁸]-vasopressiin; PLV-2 | Vasopressiini V1 retseptori agonist, vasokonstriktsioon, surve- ja hemostaatiline, lokaalanesteesia adjuvant | Tsükliline nonapeptiidkarkass, molekulisisene disulfiidside Cys1 ja Cys6 vahel, C-terminaalne amidatsioon | C₄₆H₆₅N₁₃O₁₁S₂ | 1039.44 | 1040.22 | Vaba peptiid / atsetaat | 9 |
Füüsikalis-keemilise lahustuvuse ja säilitamise parameetrid
| Tootekood | Välimus | Pikaajaline{0}}salvestus | Lühiajaline{0}}salvestusruum | Lahenduse stabiilsus | Tahke pulbri stabiilsus |
| PEP-FEL001 | valge pulber | Hoida temperatuuril -20 kraadi, suletuna, kuivas ja valguse eest kaitstult. Vältida oksüdatsiooni ja tugevaid redutseerivaid aineid. Alikvoot ladustamiseks. | Püsib 1 kuu 2–8 kraadi juures suletud kuivas olekus; Soovitatav laev jääpakendil. | Stabiilne 14 päeva 4 kraadi juures vesilahuses. Vees ja lahjendatud leeliselahustes hästi lahustuv; atsetoonis ja 95% etanoolis praktiliselt lahustumatu. Disulfiidside lõhustatakse kiiresti tugevate redutseerivate ainete toimel. | Stabiilne 3 aastat temperatuuril -20 kraadi, kuiv ja valguse eest kaitstud. |
Funktsionaalne kirjeldus
| Tootekood | Frontendi lühikokkuvõte (otsingunimekirja kuvamiseks) | Bioloogilise funktsiooni üksikasjalik kirjeldus | Kohaldatavad uurimisvaldkonnad (komadega{0}}eraldatud) | Sihtmärgid / teed |
| PEP-FEL001 | V1 retseptori selektiivne agonist, mitte-katehhoolamiini vasokonstriktor, pressor ja hemostaatiline aine | Felipressiin on sünteetiline vasopressiini analoog, mis aktiveerib selektiivselt veresoonte silelihaste V1-retseptoreid, ahendab perifeerseid veresooni ning avaldab aeglast ja pikaajalist{1}}pressor- ja hemostaatilist toimet. Ilma katehhoolamiinide südame erutus kõrvalmõjudeta kombineeritakse seda tavaliselt lokaalanesteetikumidega, et pikendada anesteesia kestust ja vähendada kirurgilist verejooksu, mida kasutatakse laialdaselt hambaravis ja kirurgilistes uuringutes. | Kohaliku anesteesia adjuvandi uuringud, šoki ja hüpotensiooni uuringud, hemostaatiliste ravimite väljatöötamine, kardiovaskulaarne farmakoloogia | vasopressiin 1 retseptor (V1R); Vaskulaarsete silelihaste kontraktsioonirada |
Kuum tags: cas:56-59-7: felüpressiini, Hiina cas:56-59-7: felüpressiini tootjad, tarnijad, tehas
