Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. on Hiinas üks juhtivaid cas 285571-64-4 barusibani tootjaid ja tarnijaid ning toetab ka kohandatud teenust. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse cas 285571-64-4 barusiban meie tehasest. Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust.
| Toote nimi CAS:285571-64-4 | Barusiban |
| Kirjeldus | Barusibaan on uue põlvkonna väga selektiivne peptidergilise oksütotsiini retseptori antagonist. Sellel on kõrge afiinsus OXTR-i suhtes, millel on tühine aktiivsus V1a retseptoritele, konkureerivalt blokeerib endogeense oksütotsiini uterotoonilist toimet ilma ilmsete vaskulaarsete kõrvalmõjudeta. Rakendatakse enneaegse sünnituse mehhanismi, tokolüütiliste ravimite ja oksütotsiini retseptori funktsioonide uuringutes. |
| Peptiidi puhtus (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Teoreetiline molekulaarvalem | C₄₈H₇₄N₁₂O₁₃S₂ |
| Teoreetiline molekulmass (Da) | ~1075,31 (sõltub tegelikust sünteetilisest partiist) |
| Terminali modifikatsioonid | N-terminaalne deamineerimine, C-terminaalne amideerimine |
Toodete kirjeldus
| Toote standardne ingliskeelne nimi | Toote lühend / Alias | Funktsioonisildid (komadega-eraldatud) | Täielik aminohapete järjestus | Molekulaarvalem | Täpne mass (Da) | Keskmine MW (Da) | N-terminali muutmine | C-terminali muutmine | Jada pikkus (aa) |
| Barusiban | Barusiban; FE 200440; Väga selektiivne oksütotsiini antagonist; CAS 285571-64-4 | Kõrge OTR-selektiivsus, tokolüüs, enneaegne sünnitus, kõrge emaka selektiivsus, puuduvad vaskulaarsed kõrvaltoimed, reproduktiivfarmakoloogia | -Merkaptopropioonhappe-D-etüültürosiin-isoleutsiin-treoniin-asparagiin-tsüsteiin-proliin-ornitiin-glütsiinamiid (tsüklistatud disulfiid) | C₄8H74N12O13S₂ (teoreetiline) | 1074.49 | 1075.31 | N-terminal deamineeritud, vaba amiini pole | Ammideerimine | 9 (kaasa arvatud ebaloomulikud otsad ja modifitseeritud aminohapped) |
Füüsikalis-keemilise lahustuvuse ja säilitamise parameetrid
| Tootekood | Välimus | Pikaajalised{0}}hoiutingimused | Lühiajalised{0}}hoiutingimused | Vedeliku stabiilsus | Tahke pulbri stabiilsus |
| PEP-BAR001 | valge pulber | Hoida temperatuuril -20 kraadi, rangelt valguse eest kaitstult, suletuna ja kuivas alikvootides. **Rangelt keelatud tugevate redutseerijate puhul** | Tahke pulber on stabiilne 2 aastat temperatuuril 2–8 kraadi suletud ja kuivana; valmistada vesilahused värskelt enne kasutamist | Stabiilne 72 h 4 kraadi juures; stabiilne 1 kuu -20 kraadi juures alikvootidena. **Vees hästi lahustuv, vees ja lahjendatud äädikhappes hästi lahustuv**. Disulfiidsild on väga tundlik tugevate redutseerivate ainete suhtes ja kalduvus lõhustumisele. D-aminohapped suurendavad oluliselt ensümaatilist resistentsust, stabiilsust, mis on parem kui looduslikud peptiidid | Stabiilne 3 aastat -20 kraadi juures kuivas ja pimedas |
Funktsionaalne kirjeldus
| Tootekood | Frontendi lühikokkuvõte (otsingunimekirja kuvamiseks) | Bioloogilise funktsiooni üksikasjalik kirjeldus | Kohaldatavad uurimisvaldkonnad (komadega{0}}eraldatud) | Sihtmärgid / teed |
| PEP-BAR001 | Väga selektiivne oksütotsiini retseptori antagonist, mis pärsib konkureerivalt emaka kontraktsiooni ilma ilmsete veresoonte kõrvalmõjudeta | Barusibaan on uue{0}}põlvkonna peptidergilise oksütotsiini retseptori antagonist, mis on optimeeritud mitmete struktuurimuudatuste kaudu. D-aminohapete, külg-ahela alküülimise ja terminaalsete modifikatsioonide kasutuselevõtt parandab märkimisväärselt afiinsust ja alatüübi selektiivsust oksütotsiini retseptorite (OXTR) suhtes, kusjuures vasopressiini V1a retseptorite suhtes on afiinsus tühine ja vaskulaarsed kõrvaltoimed on peaaegu olematud. See seondub konkureerivalt OXTR-iga emaka silelihasrakkude pinnal, blokeerib endogeense oksütotsiini{6}}vahendatud kaltsiumi signaaliülekanderadu, pärsib emaka silelihaste rütmilist kontraktsiooni ja pikendab rasedust. Võrreldes esimese-põlvkonna antagonistidega on sellel suurem retseptori selektiivsus, parem metaboolne stabiilsus, pikem in vivo kestus ja tugevam emaka sihtimine. See molekul toimib põhipeptiidina enneaegse sünnituse patogeneesi uurimisel, tokolüütiliste ravimite väljatöötamisel, oksütotsiini retseptori alatüübi funktsionaalse identifitseerimise ja reproduktiivse endokriinse farmakoloogia uuringutes. | Enneaegse sünnituse mehhanismi uuring, tokolüütiliste ravimite väljatöötamine, reproduktiiv-endokrinoloogia uuring, oksütotsiini retseptori funktsiooni uuring, sünnitusfarmakoloogia uuring, emaka silelihaste uuring | oksütotsiini retseptor (OXTR); Emaka silelihaste kontraktsiooni signaalirada; Intratsellulaarne kaltsiumi reguleerimise rada |
Kuum tags: cas 285571-64-4 barusiban, Hiina cas 285571-64-4 barusiban tootjad, tarnijad, tehas
