Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. on Hiinas üks juhtivaid cas:1402-82-0:amfomütsiini tootjaid ja tarnijaid ning toetab ka kohandatud teenust. Tere tulemast meie tehase hulgimüügi kvaliteetsesse cas:1402-82-0:amfomütsiini. Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust.
| Toote nimi | CAS:1402-82-0: Amfomütsiin |
| Kirjeldus | Amfomütsiin on looduslik tsükliline lipopeptiidne antibiootikum. See seob spetsiifiliselt bakteriraku seina prekursorit Lipid II, blokeerib peptidoglükaani polümerisatsiooniprotsessi, inhibeerib grampositiivse bakteriraku seina sünteesi ja avaldab tugevat antibakteriaalset toimet selliste kliiniliste tüvede nagu Staphylococcus aureus ja Streptococcus vastu. Rakendatud ravim-resistentsete gram{4}}infektsioonimehhanismide uuringutes, uudsete antibiootikumide väljatöötamise ja rakuseina sünteesi radade uurimisel. |
| Peptiidi puhtus (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Teoreetiline molekulaarvalem | C₅₉H₉₃N₁₃O₂₀ |
| Teoreetiline molekulmass (Da) | ~1272,45 (sõltub tegelikust käärituspartiist) |
| Struktuuri tüüp | Mitte-ribosomaalne happeline tsükliline lipopeptiid koos küllastumata rasvhappe kõrvalahela modifikatsiooniga |
Toote põhiteabe tabel
| Toote standardne ingliskeelne nimi | Toote lühend / Alias | Funktsioonisildid (komadega-eraldatud) | Põhistruktuur | Molekulaarvalem | Täpne mass (Da) | Keskmine MW (Da) | Tsüklistamise režiim | Struktuuri tüüp |
| Amfomütsiin | amfomütsiin; tsükliline lipopeptiidne antibiootikum; CAS 1402-82-0 | Anti-Gram-bakterid, Rakuseina sünteesi inhibeerimine, Lipiid II sihtimine, Tsükliline lipopeptiidi klass, Looduslik antibiootikum, Gram{2}}positiivsete bakterite uuring | Makrotsükliline peptiidkarkass on tsüklistatud pea{0}}--saba amiidsideme kaudu, N-ots on konjugeeritud küllastumata pika-ahelaga rasvhappega | C59H93N13O20 (teoreetiline) | 1271.66 | 1272.45 | Head{0}}to-saba amiidsideme makrotsükliseerimine | Mitte{0}}ribosomaalne happeline tsükliline lipopeptiid |
Füüsikalis-keemilise lahustuvuse ja säilitamise parameetrid
| Tootekood | Välimus | Pikaajalised{0}}hoiutingimused | Lühiajalised{0}}hoiutingimused | Vedeliku stabiilsus | Tahke pulbri stabiilsus |
| PEP-AMP001 | Valge kuni kahvatukollane amorfne pulber | Hoida temperatuuril -20 kraadi, rangelt valguse eest kaitstult, suletud ja kuivas, alikvootides; vältige kõrget temperatuuri ja hapet/aluseid | Tahke pulber on stabiilne 2 aastat temperatuuril 2-8 kraadi suletud ja kuivana; kloroformi/metanooli segus valmistatud põhilahused | Stabiilne 72 tundi 4 kraadi juures veevabades ja pimedates tingimustes. Vesifaasis kalduvus sadestuma ja inaktiveeruma; **vesilahus on äärmiselt ebastabiilne**. **Eriti halvasti lahustuv vees, vajalik on kloroform, metanool või DMSO**. Küllastumata külgahel, mis on kalduvus oksüdatiivsele lagunemisele. Peptiidside hüdrolüüsub kergesti happe/aluse tingimustes | Stabiilne 2 aastat -20 kraadi juures kuivas ja pimedas |
Funktsionaalne kirjeldus
| Tootekood | Frontendi lühikokkuvõte (otsingunimekirja kuvamiseks) | Bioloogilise funktsiooni üksikasjalik kirjeldus | Kohaldatavad uurimisvaldkonnad (komadega{0}}eraldatud) | Sihtmärgid / teed |
| PEP-AMP001 | Looduslik happeline tsükliline lipopeptiidantibiootikum, mis on suunatud lipiid II-le, et blokeerida rakuseina sünteesi ja inhibeerida tugevalt gram{0}}positiivseid baktereid | Amfomütsiin on mitte-ribosomaalne tsükliline lipopeptiidne antibiootikum, mida toodetakse Streptomyces'i fermentatsioonil. Molekul moodustab tüüpilise amfifiilse struktuuri, mis koosneb hüdrofiilsest makrotsüklilisest peptiidtsüklist ja hüdrofoobsest rasvhappe kõrvalahelast. See seob spetsiifiliselt rakuseina prekursorit Lipid II bakteriaalse tsütoplasmaatilise membraani välisküljel, moodustab stabiilse kompleksi ja blokeerib steeriliselt transglükosülaasi substraadi sidumist, inhibeerib peptidoglükaani ahela pikenemist ja rakuseina sünteesi ning viib lõpuks bakterite osmootse lüüsi ja surmani. Sellel molekulil on tugev antibakteriaalne toime mitmesuguste grampositiivsete bakterite, nagu Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis ja Streptococcus pyogenes, vastu ning sellel puudub rist{5}}resistentsus -laktaamantibiootikumidega. See toimib klassikalise tööriistamolekulina Gram{8}}positiivsete infektsioonimehhanismide uurimisel, rakuseina sünteesi raja analüüsil ja uudse lipopeptiidantibiootikumi SAR optimeerimisel. | Gram-positiivsete bakterite uurimine, ravimiresistentsete infektsioonide{1}}uuring, bakteriraku seina bioloogia, lipiidide II sihtmärgi uuring, loodusliku antibiootikumi väljatöötamine, mikroobide farmakoloogia uuringud | Bakteri rakuseina prekursor Lipid II; Peptidoglükaani transglükosülaasi inhibeerimine; Rakuseina biosünteesi blokaadi rada |
Kuum tags: cas:1402-82-0:amfomütsiin, Hiina cas:1402-82-0:amfomütsiini tootjad, tarnijad, tehas
