CAS 1251838-01-3 Vikatertide

Küsi pakkumist
CAS 1251838-01-3 Vikatertide
Üksikasjad
CAS: 1251838-01-3
Põhistruktuur: sünteetiline paratüreoidhormooni -seotud peptiidi (PTHrP) analoog, väga selektiivne PTH1 retseptori agonist, aminohappekoha modifikatsioonidega metaboolse stabiilsuse ja retseptori afiinsuse parandamiseks, reguleerib spetsiifiliselt luu ainevahetust ja kaltsium-fosfaadi homöostaasi
Pakume ka spetsifikatsioone toorest kuni 99% puhtusega. võtke meiega ühendust üksikasjade saamiseks!

Seotud dokumendid
COA/MS/HPLC aruanne
Peptiidide lahustamise ja säilitamise juhend
Kategooria
Luu metaboolne peptiid / PTH retseptori agonist
Toodete liigitus
Farmatseutilised peptiidid
Share to
Kirjeldus

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. on Hiinas üks juhtivaid cas 1251838-01-3 vicatertide tootjaid ja tarnijaid ning toetab ka kohandatud teenust. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetsesse cas 1251838-01-3 vicatertide meie tehasest. Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust.

 

Toote nimi CAS:1251838-01-3: Vicatertide
Kirjeldus Vicatertide on uue põlvkonna struktuurselt optimeeritud PTH1 retseptori agonist peptiid. See seondub suure afiinsusega paratüreoidhormooni 1 retseptoriga (PTH1R) ja aktiveerib allavoolu cAMP signaaliraja. Vahelduv manustamine soodustab osteoblastide proliferatsiooni ja luude moodustumist, suurendab luu mineraalset tihedust, reguleerides samal ajal kaltsiumi ja fosfaadi transporti neerudes ja soolestikus, et säilitada vere kaltsiumi homöostaas. Koha modifikatsioonidega on selle in vivo metaboolne poolväärtusaeg oluliselt pikem kui natiivsel PTHrP-l ja luukoe selektiivsus on suurem. Rakendatud osteoporoosi, luu ainevahetushäirete, kõrvalkilpnäärme talitlushäirete ja luu metaboolsete peptiidide ravimite väljatöötamise mehhanismide uurimisel.
Peptiidi puhtus (HPLC, %) 95%/98%/99%
Teoreetiline molekulmass (Da) ~4100 (sõltub tegelikust sünteetilisest partiist)
Struktuuri tüüp Kohtmodifitseeritud lineaarne peptiid, PTHrP-st tuletatud analoog

 

Toote põhiteabe tabel

 

Toote standardne ingliskeelne nimi Toote lühend / Alias Funktsioonisildid (komadega-eraldatud) Põhistruktuur Molekulaarvalem Täpne mass (Da) Keskmine MW (Da) Muudatuse tüüp Pikkus (aa)
Vikatertide Vikatertide; PTHrP analoog Luu moodustumise soodustamine, kaltsium{0}}fosfaadi reguleerimine, PTH1 retseptori agonism, osteoporoosi uuringud, luu ainevahetuse reguleerimine, pikatoimeline peptiid PTHrP homoloogia karkass koos saidi modifikatsioonidega retseptori afiinsuse ja metaboolse stabiilsuse parandamiseks Suur modifitseeritud peptiid, allub tegelikule partii MS-le - ~4100 (teoreetiline) Aminohapete saidi asendamise modifikatsioon ~34

 

Füüsikalis-keemilise lahustuvuse ja säilitamise parameetrid

 

Tootekood Välimus Pikaajaline{0}}salvestus Lühiajaline{0}}salvestusruum Lahenduse stabiilsus Tahke pulbri stabiilsus
PEP-VIC001 valge pulber Hoida temperatuuril -20 kraadi, suletuna, kuivas ja valguse eest kaitstult, alikvootides; vältige korduvaid külmutamise-sulatamise tsükleid Stabiilne 1 kuu temperatuuril 2-8 kraadi suletud ja kuivas; valmistada vesilahused värskelt enne kasutamist Stabiilne 7 päeva 4 kraadi juures; stabiilne 1 kuu -20 kraadi juures alikvootidena. **Mõõdukas vees lahustuvus, lahustub lahjendatud äädikhappes või nõrgalt happelises puhvris**. Saidi modifikatsioonid suurendavad oluliselt ensümaatilist resistentsust Stabiilne 3 aastat -20 kraadi juures kuivas ja pimedas

 

Funktsionaalne kirjeldus

 

Tootekood Frontendi lühikokkuvõte (otsingunimekirja kuvamiseks) Bioloogilise funktsiooni üksikasjalik kirjeldus Kohaldatavad uurimisvaldkonnad (komadega{0}}eraldatud) Sihtmärgid / teed
PEP-VIC001 Pika toimeajaga PTH1 retseptori agonist peptiid, mis soodustab luude moodustumist ja suurendab vahelduva manustamisega BMD-d, reguleerib kaltsium-fosfaadi homöostaasi Vikatertiid seob suure selektiivsusega PTH1 retseptoreid osteoblastidel ja neerutuubulite epiteelirakkudel, aktiveerib G-valgu -vahendatud cAMP/PKA signaaliraja ja avaldab kahesuunalist luu metaboolset toimet: vahelduv manustamine soodustab peamiselt osteoblastide proliferatsiooni ja diferentseerumist, suurendab luude mineraalset luude sünteesi, suurendab oluliselt luude mikrostruktuuri; pidev kokkupuude soodustab peamiselt luu resorptsiooni ja tõstab vere kaltsiumisisaldust. Pärast struktuurset modifikatsiooni väldib see peamisi proteaasi lõhustumiskohti, millel on pikem in vivo poolväärtusaeg, tugevam luukoe sihtimine ja vähem kõrvalmõjusid kui natiivsel PTH/PTHrP-l. Osteoporoosi uuringud, luu ainevahetuse mehhanism, kaltsium{0}}fosfaadi homöostaas, kõrvalkilpnäärme funktsiooni uuringud, luukoe tehniline töötlus, peptiidiravimite väljatöötamine Paratüroidhormooni 1 retseptor (PTH1R); cAMP/PKA signaalirada; Luude ümberkujunemine ja kaltsium-fosfaadi metabolismi reguleerimise rada

Kuum tags: cas 1251838-01-3 vicatertide, Hiina cas 1251838-01-3 vicatertide tootjad, tarnijad, tehas

Küsi pakkumist