CAS 124904-93-4 Ganireliks

Küsi pakkumist
CAS 124904-93-4 Ganireliks
Üksikasjad
CAS: 124904-93-4
Põhistruktuur: sünteetiline dekapeptiid gonadotropiini-vabastava hormooni (GnRH) konkureeriv antagonist, mis sisaldab mitut ebaloomulikku D-aminohapet, nagu D-naftüülalaniin, D-klorofenüülalaniin ja D-püridüülalaniin, koos N-terminaalse blokeerimise ja N-terminaalse blokeerimisega modifikatsioonid
Pakume ka spetsifikatsioone toornafta kuni 99% puhtusega, võtke meiega ühendust üksikasjade saamiseks!

Seotud dokumendid
COA/MS/HPLC aruanne
Peptiidide lahustamise ja säilitamise juhend
Kategooria
Endokriinsete peptiidide / GnRH retseptorite konkureeriv antagonist
Toodete liigitus
Farmatseutilised peptiidid
Share to
Kirjeldus

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. on Hiinas üks juhtivaid cas 124904-93-4 ganireliksi tootjaid ja tarnijaid ning toetab ka kohandatud teenust. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse cas 124904-93-4 ganireliksi meie tehasest. Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust.

 

Toote nimi CAS 124904-93-4: Ganirelix
Kirjeldus Ganireliks on kolmanda{0}} põlvkonna väga selektiivne GnRH retseptori konkureeriv antagonist. See seondub kiiresti ja pöörduvalt GnRH retseptoritega hüpofüüsi eesmises osas, blokeerib endogeense GnRH signaaliülekande ning inhibeerib annusest olenevalt luteiniseeriva hormooni (LH) ja folliikuleid -stimuleeriva hormooni (FSH) sekretsiooni, pärssides seeläbi kiiresti sünteesihormoonide teket. Kuna see algab kiiresti ja puudub esmane ägenemis{5}}efekt, kasutatakse seda laialdaselt mehhanismide uurimisel ja peptiidravimite väljatöötamisel sellistes valdkondades nagu kontrollitud munasarjade hüperstimulatsioon kunstliku viljastamise korral, endometrioos ja suguhormoonidest{6}}sõltuvad kasvajad.
Peptiidi puhtus (HPLC, %) 95%/98%/99%
Vaba peptiidi molekulaarne valem C8₀H₁13ClN18O13
Vaba peptiidi molekulmass (Da) 1570,33, atsetaatsoola puhul veidi kõrgem
Struktuuri tüüp D-aminohappega modifitseeritud dekapeptiid kahepoolse blokeerimisega

 

Toote põhiteabe tabel

 

Toote standardne ingliskeelne nimi Toote lühend / Alias Funktsioonisildid (komadega-eraldatud) Põhistruktuur Molekulaarvalem Täpne mass (Da) Keskmine MW (Da) N-terminali muutmine C-terminali muutmine Pikkus (aa)
Ganireliks Ganireliksi atsetaat; GnRH antagonist GnRH retseptori antagonism, gonadotropiini pärssimine, abistava viljastamise uuringud, ägenemise-efekti puudumine, kolmanda- põlvkonna antagonist, suguhormoonide regulatsioon Mitme D-aromaatse aminohappega dekapeptiidkarkass, ots blokeeritud Vaba peptiid C8₀H₁13ClN18O13 1569.83 1570.33 Atsetüülimine, vaba amiini puudumine Ammideerimine 10

 

Füüsikalis-keemilise lahustuvuse ja säilitamise parameetrid

 

Tootekood Välimus Pikaajalised{0}}hoiutingimused Lühiajalised{0}}hoiutingimused Vedeliku stabiilsus Tahke pulbri stabiilsus
PEP-GAN001 valge pulber Hoida temperatuuril -20 kraadi, suletuna, kuivas ja valguse eest kaitstult, alikvootides; vältige korduvaid külmutamise-sulatamise tsükleid Stabiilne 1 kuu temperatuuril 2-8 kraadi suletud ja kuivas; talutav lühiajaliseks toatemperatuuril saatmiseks Stabiilne 7 päeva 4 kraadi juures; stabiilne 3 kuud -20 kraadi juures alikvootidena. **Hea lahustuvus vees, lahustub hästi vees ja füsioloogilises puhvris**. D-aminohapped ja terminaalsed modifikatsioonid suurendavad oluliselt ensümaatilist resistentsust Stabiilne 3 aastat -20 kraadi juures kuivas ja pimedas

 

Funktsionaalne kirjeldus

 

Tootekood Frontendi lühikokkuvõte (otsingunimekirja kuvamiseks) Bioloogilise funktsiooni üksikasjalik kirjeldus Kohaldatavad uurimisvaldkonnad (komadega{0}}eraldatud) Sihtmärgid / teed
PEP-GAN001 Kolmanda põlvkonna konkureeriv GnRH retseptori antagonist, mis inhibeerib kiiresti ja pöörduvalt gonadotropiine ilma esialgse ägenemiseta Ganireliks jäljendab endogeenset GnRH-d ruumilise konformatsiooni kaudu, seondub kõrge afiinsusega hüpofüüsi GnRH-retseptorite ligandi -sidumistaskuga, blokeerib konkureerivalt endogeense GnRH seondumise retseptoritega, pärsib allavoolu cAMP/PKA signaalirada ning vähendab kiiresti LSH sünteesi ja vabanemist. Erinevalt GnRH agonistidest ei ole sellel algset retseptori agonisti ägenemise faasi, see pärsib pärast manustamist otseselt ja kiiresti sugunäärmete telge ning hüpofüüsi funktsioon taastub kiiresti pärast ravi katkestamist. Inhibeerides gonadotropiini sekretsiooni, vähendab see veelgi perifeersete suguhormoonide (nt östradiooli ja testosterooni) taset ning kontrollib seksuaalset arengut ja sugunäärmete funktsiooni. Abistava viljastamise tehnoloogia uurimine, Endometrioosi uuring, Suguhormoonide reguleerimine, Hüpofüüsi-sugunäärmetelje uuring, GnRH raja analüüs, Peptiidravimite väljatöötamine Gonadotropiini{0}}vabastava hormooni retseptor (GnRHR); Gonadotropiini sekretsiooni inhibeeriv rada; Hüpofüüsi-sugunäärme telje reguleerimise rada

Kuum tags: cas 124904-93-4 ganireliks, Hiina cas 124904-93-4 ganireliksi tootjad, tarnijad, tehas

Küsi pakkumist