CAS119719-11-8; Ilatreotiid

Küsi pakkumist
CAS119719-11-8; Ilatreotiid
Üksikasjad
CAS: 119719-11-8
Järjestus: D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH₂ (tsüklistatud Cys2-Cys7 disulfiidsilla kaudu)
Pakume ka spetsifikatsioone toornafta kuni 99% puhtusega, lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust!

Seotud dokumendid
COA/MS/HPLC aruanne
Peptiidide lahustamise ja säilitamise juhend
Kategooria
Farmatseutilised peptiidid / somatostatiini retseptori selektiivne agonist
Toodete liigitus
Hormoonpeptiid
Share to
Kirjeldus

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. on Hiinas üks juhtivaid cas119719-11-8;ilatreotiidi tootjaid ja tarnijaid ning toetab ka kohandatud teenust. Tere tulemast hulgimüügi kõrge kvaliteediga cas119719-11-8;ilatreotiid meie tehasest. Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust.

 

Toote nimi CAS:119719-11-8: Ilatreotiid
Kirjeldus Ilatreotiid on kõrge{0}afiinsusega agonist, mis on suunatud somatostatiini SSTR2/SSTR5 kaksikretseptoritele. Tsüklilise peptiidi karkass ja D-aminohapped suurendavad metaboolset stabiilsust, omades paremat alatüübi selektiivsust natiivse somatostatiini suhtes. Kasutatakse neuroendokriinsete kasvajate, hüpofüüsi adenoomide ja hormoonide sekretsiooni häirete mehhanismide uurimisel.
Peptiidi puhtus (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Molekulaarvalem C5₃H₆8N10O10S2 (vaba alus)
Molekulmass (Da) 1069.30
Terminali muutmine C-terminaalne amideerimine

 

Toote põhiteabe tabel

 

Toote standardne ingliskeelne nimi Toote lühend / Alias Funktsioonisildid (komadega-eraldatud) Täielik aminohapete järjestus Molekulaarvalem Täpne mass (Da) Keskmine MW (Da) N-terminali muutmine C-terminali muutmine Jada pikkus (aa)
Ilatreotiid ilatreotiid; BIM-23056; CAS 119719-11-8; SSTR2/5 topeltagonist SSTR2/SSTR5 kahe retseptori agonist, neuroendokriinsete kasvajate uurimine, hormoonide sekretsiooni pärssimine, tsüklilise peptiidi stabiilsus, retseptori alatüübi selektiivsus, somatostatiini analoog D-Fenüülalaniin-tsüsteiin-türosiin-D-trüptofaan-lüsiin-valiin-tsüsteiin-treoniinamiid (tsüklistatud Cys2-Cys7 disulfiidsilla kaudu) C5₃H₆8N10O10S2 (vaba alus) 1068.45 1069.3 Vaba amiin, D-aminohappe konfiguratsioon Ammideerimine 8

 

Füüsikalis-keemilise lahustuvuse ja säilitamise parameetrid

 

Tootekood Välimus Pikaajalised{0}}hoiutingimused Lühiajalised{0}}hoiutingimused Vedeliku stabiilsus Tahke pulbri stabiilsus
PEP-ILA001 valge pulber Hoida temperatuuril -20 kraadi, rangelt valguse eest kaitstult, suletuna ja kuivas alikvootides. Tugevate redutseerivate ainete suhtes rangelt keelatud Tahke pulber on stabiilne 2 aastat temperatuuril 2–8 kraadi suletud ja kuivana; Lahustamiseks võib põhilahustele lisada väikese koguse DMSO-d Stabiilne 72 h 4 kraadi juures; stabiilne 1 kuu -20 kraadi juures alikvootidena. **Vees vähelahustuv, lahustamiseks vajalik väike kogus DMSO-d või lahjendatud äädikhapet**. Disulfiidsild on väga tundlik redutseerivate ainete suhtes ja kalduvus lõhustumisele. Aromaatsed jäägid on valgustundlikud ja kergesti lagunevad Stabiilne 3 aastat -20 kraadi juures kuivas ja pimedas

 

Funktsionaalne kirjeldus

 

Tootekood Frontendi lühikokkuvõte (otsingunimekirja kuvamiseks) Bioloogilise funktsiooni üksikasjalik kirjeldus Kohaldatavad uurimisvaldkonnad (komadega{0}}eraldatud) Sihtmärgid / teed
PEP-ILA001 Kõrge -afiinsusega SSTR2/SSTR5 kahe retseptori agonist sünergilise hormooni sekretsiooni ja kasvaja proliferatsiooni pärssimisega Ilatreotiid on optimeeritud somatostatiini analoog. D-aminohapete asendus ja disulfiidtsüklistamine suurendavad oluliselt metaboolset stabiilsust ja retseptori afiinsust, seondudes kõrge spetsiifilisusega nii SSTR2 kui ka SSTR5 alatüüpidega ning retseptori seondumisprofiil on natiivsele somatostatiinile lähemal. Retseptori aktiveerimine inhibeerib adenülaattsüklaasi, vähendab intratsellulaarset cAMP taset, pärsib tõhusalt mitme hormooni, sealhulgas kasvuhormooni, insuliini, glükagooni ja gastriini sekretsiooni, ning pärsib samaaegselt kasvajarakkude proliferatsiooni, kutsub esile apoptoosi ja ahendab kasvaja veresooni. Näidates tugevat aktiivsust erinevate neuroendokriinsete kasvajate ja hüpofüüsi adenoomide vastu, toimib see põhimolekulina hormoonide sekretsioonihäirete uurimisel, neuroendokriinsete kasvajamehhanismide uuringutes ja alatüübi -selektiivsete somatostatiini ravimite väljatöötamisel. Neuroendokriinsete kasvajate uuringud, Hüpofüüsi adenoomi uuringud, Hormoonide sekretsiooni reguleerimise uuringud, Somatostatiini raja uuringud, Alatüübi -selektiivne ravimite väljatöötamine, Kasvaja proliferatsiooni pärssimise uurimine somatostatiini retseptor 2 (SSTR2); somatostatiini retseptor 5 (SSTR5); cAMP/PKA signaalirada; Hormoonide sekretsiooni ja kasvaja proliferatsiooni reguleerimise rada

Kuum tags: cas119719-11-8;ilatreotiid, Hiina cas119719-11-8;ilatreotiidi tootjad, tarnijad, tehas

Küsi pakkumist