Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. on Hiinas üks juhtivaid cas 627079-23-6 (cys47)-hiv-1 tat-valgu (47-57) tootjaid ja tarnijaid ning toetab ka kohandatud teenust. Tere tulemast meie tehase hulgimüügi kvaliteetsesse cas 627079-23-6 (cys47)-hiv-1 tat valku (47-57). Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust.
| Kirjeldus | (Cys47)-HIV-1 tat valk (47-57) (CAS: 627079-23-6) on 11-amino-happerakkudest koosnev peptiid, mis tungib järjestusega Cys-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg (CGRKKRRQRRR), mis on saadud TATderiine reprodutseeritud28}}}}} (Tyr) tsüsteiiniga (Cys) klassikalise HIV-1 Tat valgu transduktsioonidomeeni N-otsas (jäägid 47-57, YGRKKRRQRRR). N--otsa tsüsteiin moodustab vaba tioolrühma (-SH), mida saab kasutada konjugeerimiseks tiool-reaktiivsete reagentidega, nagu maleimiidid, jodoatseetamiidid ja püridüüldisulfiidid, sidudes TAT-i peptiidi valkude, nanoosakeste, lipoosakeste või muude lipoosakestega. Võrreldes klassikalise TAT(47-57)-ga (YGRKKRRQRRR), elimineerib N-otsa Tyr→Cys asendus türosiini sisemise fluorestsentsi, kuid toob kaasa keemiliselt reaktiivsema tioolrühma, mis hõlbustab kohaspetsiifilist konjugatsiooni. See peptiid on rikas arginiini (6 Arg) ja lüsiini (2 Lys) poolest, kokku 8 aluselist aminohappejääki, millel on füsioloogilistes pH tingimustes tugev positiivne laeng. (Cys47)-TAT(47-57) raku -läbitungimismehhanism hõlmab: (1) elektrostaatilist seondumist heparaansulfaatproteoglükaanidega (HSPG) rakumembraani pinnal - arginiinijääkide guanidiinirühmad moodustavad tugevad kahehambalised vesiniksulfaatrühmad ja HS-vesiniksulfaat; (2) klatriin-sõltuv ja kaveoliin-sõltuv endotsütoos; (3) makropinotsütoos; (4) endosomaalne põgenemine - tugev positiivne laeng ja prootonkäsna efekt aitavad lõhkuda endosomaalseid membraane; (5) otsene transmembraanne translokatsioon konkreetsetel tingimustel. Selle peptiidi põhiomadused ja rakendused: (1) membraani translokatsioonifunktsioon - omab tõhusat rakumembraani tungimise aktiivsust, vahendades erinevate veoste intratsellulaarset kohaletoimetamist; (2) N-terminaalne tsüsteiini konjugatsioon – Cys-i jääk annab mugavaks kohaspetsiifiliseks konjugeerimiseks tioolreaktiivse saidi; (3) magnetilise farmatseutilise pinna modifikatsioon – seda saab kasutada magnetiliste ravimite pinna derivatiseerimiseks, hõlbustades oluliselt nende sihtrakkudesse omastamist; (4) geeni kohaletoimetamine – komplekside moodustamine DNA/siRNA/mRNA-ga geenitransfektsiooni soodustamiseks; (5) valgu ja peptiidi kohaletoimetamine – funktsionaalsete valkude ja peptiidide intratsellulaarse kohaletoimetamise vahendamine; (6) nanoosakeste funktsionaliseerimine – liposoomide, polümeermitsellide ja nanoosakeste pinna modifitseerimine, et suurendada rakkude omastamist. N-terminaalne tsüsteiin nõuab tähelepanu, et vältida oksüdatsiooni ja dimeeride moodustumist ladustamise ja kasutamise ajal; Soovitatav on hoida inertgaasi kaitse all ja kasutada värskelt valmistatud lahuseid. |
Toote põhiteabe tabel
| Toote standardne ingliskeelne nimi | Toote lühend / Alias | Funktsioonisildid (komadega-eraldatud) | Põhistruktuur | Molekulaarvalem | Täpne mass (Da) | Keskmine MW (Da) | Soola vorm | Pikkus (aa) |
| (Cys47)-HIV-1 tat valk (47–57) | tsüsteiin-modifitseeritud TAT-peptiid (47-57); Cys-TAT-rakkudesse tungiv peptiid | Rakku -läbiv peptiid, tioolsaidi-spetsiifiline konjugatsioon, valgu/ravimi kohaletoimetamine, kandja modifikatsioon | HIV-1 TAT valgu tuuma läbiv segment (jäägid 47–57) tsüsteiini asendusega positsioonis 47; säilitab tõhusa rakkude tungimise ja tuuma lokaliseerimise, vaba tiool võimaldab ravimite, valkude ja nanokandjate kohaspetsiifilist konjugatsiooni disulfiidsidemete kaudu | C₆₉H₁₂₁N₂₇O₁₅S | 1559.91 | ~1561.2 | Atsetaat | 11 |
Füüsikalis-keemilise lahustuvuse ja säilitamise parameetrid
| Tootekood | Välimus | Pikaajaline{0}}salvestus | Lühiajaline{0}}salvestusruum | Lahenduse stabiilsus | Tahke pulbri stabiilsus |
| PEP-TAT-C47 | Valge pulber | Hoida temperatuuril -20 kraadi, suletuna, kuivas ja valguse eest kaitstult, inertgaasi all. Alikvoot ladustamiseks. | Püsib 1 kuu 2–8 kraadi juures suletud kuivas olekus; kaitsta transpordi ajal hapniku eest. | Stabiilne 7 päeva 4 kraadi juures. Lahustub vees, lahjendatud äädikhappes ja happelistes puhvrites. Tsüsteiini vaba tiool on tundlik hapniku ja metalliioonide suhtes; kalduvus oksüdatsioonile ja disulfiidide moodustumisele. Vältida kombineerimist oksüdeerijate ja raskmetallidega. | Stabiilne 2 aastat temperatuuril -20 kraadi, kuiv, valguse eest kaitstud ja inertgaasi all. |
Funktsionaalne kirjeldus
| Tootekood | Frontendi lühikokkuvõte (otsingunimekirja kuvamiseks) | Bioloogilise funktsiooni üksikasjalik kirjeldus | Kohaldatavad uurimisvaldkonnad (komadega{0}}eraldatud) | Sihtmärgid / teed |
| PEP-TAT-C47 | Tsüsteiini{0}}modifitseeritud TAT CPP ühendab tiooli konjugatsiooni ja tõhusa rakusisese kohaletoimetamise | Cys47-modifitseeritud TAT-peptiid säilitab natiivse TAT-i tõhusa raku tungimise ja tuuma lokaliseerimise aktiivsuse, vahendades valkude, nukleiinhapete ja nanoosakeste kiiret sisenemist rakkudesse ja tuumadesse. Asendis 47 olev tsüsteiin annab vaba tioolireaktiivse saidi ravimite, valkude ja nanokandjate kohaspetsiifiliseks konjugeerimiseks disulfiidsidemete või maleimiidi lisamise kaudu, toimides sihitud kohaletoimetamissüsteemide funktsionaalse modifitseerimisvahendina. | Valguravimite konjugatsioon, sihipärane ravimiarendus, raku{0}}läbitungimine, nanokandja modifitseerimine, saidi-spetsiifiline keemiline modifitseerimine | Fosfolipiidne kaksikkiht; tsüsteiini tiooldisulfiidi konjugatsioon; TAT{0}}vahendatud transmembraanne transport |
Kuum tags: cas 627079-23-6 (cys47)-hiv-1 tat valk (47-57), Hiina cas 627079-23-6 (cys47)-hiv-1 tat valk (47-57) tootjad, tarnijad, tehas
